各会员单位：

近期，我会在监督核查中发现，个别会员企业存在超出备案外用范围、仿冒药品临床给药途径等严重违规问题。为进一步规范保健用品行业秩序，强化合规经营意识，防范同类违规行为发生，现向全体会员单位提出如下要求：

一、严格遵守保健用品使用范围

（一）保健用品仅限外用。严禁擅自改变产品使用途径，严禁以推注、灌肠、导入、注射等临床给药方式宣传或使用。

（二）产品包装标签、说明书及宣传资料必须与我会备案内容完全一致。严禁超出备案范围宣传，严禁虚假夸大、仿冒药品、暗示治疗功能、混淆保健用品与药品边界。

（三）所有保健用品须在显著位置标注：本品为保健用品，不能代替药品和医疗器械治疗。

二、强化全链条合规管理

各生产企业作为第一责任主体，须严格管控品牌商、委托方、经销商、推广合作方等全链条宣传行为，督促合作方规范宣传、合规经营。因贴牌、委托、经销产生的违规责任，由生产企业依法承担。

三、全面开展自查自纠

请各单位立即对所有在售及委托生产的保健用品开展全面合规自查，发现问题立即整改、立即下架、立即清理违规宣传内容，做到不留死角、不漏一款产品。

四、强化监督与惩戒

我会将持续加大监督检查力度，一旦发现违规行为立即督促整改。对拒不整改、整改不到位或继续违规的企业，将视情节采取注销产品备案、暂停新备案申请、取消会员资格、全行业通报、移交监管部门等措施，切实维护行业健康发展环境。

请各会员单位引以为戒、严守合规底线，共同维护我省保健用品行业诚信、规范、有序的经营秩序。

特此通报。